化学计算必须预测癌症的发生

2021-12-27 01:33:17 来源:

已经有，赖斯大学的现代科学家们开发设计显露了一种鉴别癌前体细胞内何时都会转化成成熟的胃癌的步骤。

血液中都的生物体标记物不太可能都会推断出显露基因型的细胞内是否已转向过渡到，以及这一全过程不太可能需要多长星期（依赖于胃癌种类）。这可以使病患发现自己他们得病之前面临的效用。

在已经有一项现代科学研究中都，Anatoly Kolomeisky与访问学者现代科学研究助理Hamid Teimouri推断出了为什么一般而言被人体免疫系统破坏的免疫细胞内有时都会克服防御保护措施转化成。

相关珠果发表在已经有的《现代科学报告》杂志上，现代科学研究旨在阐明胃癌起源的微观机制，即随机基因型在细胞内中都“固定”的点，该基因型将它们传输给该组织并终于使该组织“不堪重负”。

作为现代科学研究的一部分，现代科学研究职员量化了28种胃癌的“固定基因型”概率，以了解它们与可得的有关胃癌一生效用的诊断信息间的相关性。

格拉梅斯基感叹：“胃癌的主要问题之一是诊断星期过晚。”现代科学研究职员显然，他们的“便捷，简单和通用”的步骤来评估胃癌的接续静态，确实珠合特定胃癌种类的接续静态以及确定的生来效用。

根据他们的公式，现代科学研究职员绘制了一张粗略，将28种胃癌的生来效用和接续星期值得注意，但大部分不都会发掘显露两者间的联系。现代科学研究职员写道：“这表明不能单单胃癌一生的效用来评估患胃癌的凶险。”相反地，牵涉到的固定星期是一个非常为重要的当前。例如，珠果显示，较强FAP的珠口腔胰脏较强最高的生来效用，但其15年的固定星期效用大部分是较强FAP的消化道胰脏的三倍。

他们的量化比较了较强胃癌相关基因型的单个细胞内与不都会基因型的也就是说细胞内的“持续性”，以及它们内部矛盾的反应速度。现代科学研究职员显然，较强反应速度优势的基因型细胞内可以非常快地翻修，而且它们是正确的。

但是，他们的模型显示显露较强担忧基因型（低于也就是说内部矛盾反应速度）的细胞内有时也比也就是说细胞内翻修快时，不以为然他们不已惊讶。格拉梅斯基感叹：“人们一般而言在无意识里面显然，非常有不太可能牵涉到的事都会非常快。但是，我们发掘显露胃癌并非如此。医生不确实像一般而言那样简单地根据病患的献身效用来花钱显露决定，还确实根据我们量化显露的静态特征来花钱决定”。

他感叹，随着非常多相关参数的加入，该模型肯定都会取得改善。但是我们只不过还是确实始终保持一种健康的生活手段。