里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射合组vs 泰康森尼的里面位总穴居期(OS;19.2个年末，13.4个年末;顶层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和单一研究课题部门评估的里面位无进展穴居期(PFS) (6.9 vs 4.3个年末;顶层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
加州大学洛杉矶分校医学芝加哥大学Richard S. Finn展示出了更新后的IMbre150结果，表示“里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射在现代肝癌的中路III期研究课题里面有很短的总穴居期，证实了这种配对作为以前未疗程的、不可切掉的肝癌的标准疗程，”
在IMbre150的推动下，里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射合组广泛应用中路不可切掉的肝癌病变获了全世界批准，这是基于2020年5年末发表的更进一步分析结果。当时，基于里面位随访短时间8.6个年末，两项共同主要三站均想得到充分利用。里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射的里面位OS尚未达到，而泰拉非尼的里面位OS为13.2个年末(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射组的里面位无穴居期(PFS)为6.8个年末，而泰拉非尼组为4.3个年末(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年胃肠乳腺癌年会上提出的更新后的IMbre150结果是很最主要的，基于现代Kaplan-Meier穴居曲线分离显示里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射的穴居获益迅速发生，并持续整个随访期间，尽管大量广泛应用二线和长线疗程，引人注意是泰拉非尼组。52%遵从泰拉非尼疗程的病变暂时遵从至少另一条疗程线，而里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射组只有36%的病变这样做。尽管如此，在18个年末时，52%的里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射病变幸存，而40%的泰拉非尼病变幸存。
与泰拉非尼相对来说，里纳莲肌肉注射合组贝伐莲肌肉注射观察到的其它有临床意义的益处包括低的总体缓和所部(ORR;30% vs. 11%)和完全缓和(CR)所部(8% vs. <1%)，以及较长的里面位反应持续短时间(18.1个年末vs. 14.9个年末)。当广泛应用改良的RECIST HCC标准评估应答时，这些模式保持稳定，该标准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病人类学(ORR: 35% vs. 14%;CR所部:12% vs. 3%;里面位反应持续短时间:16.3个年末vs. 12.6个年末)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射组3/4级不良事件的最新发生所部为63%，泰康森尼组为57%。Finn芝加哥大学指出，合组用药的高发生所部可能反映了研究课题里面疗程短时间的延长(即，里纳莲肌肉注射里面位数为8.4个年末，贝伐莲肌肉注射里面位数为7.0个年末，泰康森尼里面位数为2.8个年末)。
Finn芝加哥大学还提供了194名西方病变的新亚组资料，这些病变参加了本来的IMbre150研究课题或西方特有的扩展队列研究课题。值得注意的是，在85%的西方群体里面，慢性乙型肝炎病毒性构成了HCC的潜在原因，而在IMbre150群体里面，这一比例为48%。里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射组西方病变的里面位OS为24.0个年末，泰康森尼组为11.4个年末(顶层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个年末时，56%广泛应用里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射的病变幸存，而33%广泛应用泰拉非尼的病变幸存。
关于IMbre150的发现是否指向任何人类记号物或临床值，可以用来考虑最有可能对里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射反应的病变。Finn芝加哥大学等正在寻找人类；也，但这将是一个考验。他下半年，并不需要一个基因组记号或都由人类；也来可靠地预测里纳莲肌肉注射+贝伐莲肌肉注射的反应，而不是单一的人类；也。
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