2014年12月20日JCO网络发表了关于研究高龄弥漫大B细胞淋巴瘤病征（DLBCL）顺延利妥呼唑病患间期的抗生素降解动力学、毒性和阿司匹林的一项临床测试。
研究者在SMARTE-R-CHOP-14测试之前，利妥呼唑剂量为375mg/m2，6疗程的利妥呼唑建立联系环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松14天著手(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日用到利妥呼唑。抗生素降解动力学和结果与RICOVER-60测试（比率超过60岁用到利妥呼唑建立联系CHOP）来得，这些病征不能接受6×R-CHOP-14建立联系8个疗程的利妥呼唑2周一次著手。
在189名可评价的病征之前，完全缓解（CR）/未有表明的CR率为85%，90名临床表现良好的病征（该协会临床表现指数[IPI]，1或2）为90%，99名临床表现过多的病征（IPI，3 至5）为81%；3年无意外事件猎食（EFS）计有71%、75%和67%；3年总猎食期（OS）计有84%、88%和80%，男性和女性间没有差异。
与306名RICOVER-60测试病征预先著手的历史来得（临床表现良好四组，n=183；临床表现过多四组，n = 123）揭示，对所有临床表现良好的病征结果没有差异；然而，在临床表现过多病征之前SMARTE-R-CHOP-14测试的顺延病患与 RICOVER-60测试比起，获取了较好的三年EFS（67%对比54%）和总猎食期（80%对比67%）。
与8个疗程的利妥呼唑2周一次著手对比，建立联系6×R-CHOP-14著手之前利妥呼唑顺延用到间期的病患显著提高了高龄临床表现过多四组病征的结果且不增高毒性。据我们所知，从SMARTE-R-CHOP-14测试的利妥呼唑用到著手获得的结果对于高龄DLBCL病征是迄今最难的报道。在利妥呼唑顺延间期病患的临床表现过多亚四组，结果只不过相对于6×R-CHOP-14加上2周一次利妥呼唑病患的相似历史队列的病征，且毒性相似。两个著手的随机来得是十分必要的。
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编辑： 许壁同和相关新闻
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