ASCO 2021: 神经元综述（上）

1. 特定原核生物危险性评分，可反映较高高至胶质刺毛化疗者的肾功能

较高高至胶质刺毛（LGG）的标准治疗法是以求的确保安全切除和危险性适应性除此以外治疗法。虽然在创新性的随机分析之此前现在说明了了从除此以外低剂量之此前预见最多的病人，但对除此以外化疗（RT）还缺乏可比性的了解。

我们意图从两个大型原核生物学元数据库之此前追踪并实验者与接所受RT治疗法的LGG病人的多种不同结果之外的端粒酶方式上。

乔治城国立大学的Did C Qian等人，依靠TCGA的元数据，筛选造出了胶质刺毛之外的遗传物质，他们参与MAP激酶活性、T细胞膜趋化性和细胞膜周期转换：MAP3K15、MAPK10、CCL3、CCL4和ADAMTS1，并构建了原核生物危险性评分（GRS）。

在TCGA之此前，289名LGG病人在2009年至2015末年接所受了除此以外的这两项RT（38名II级，30名III级）或化学放射治疗法（CRT）（51名II级，170名III级）。来自CGGA的178名LGG病人在2004年至2016末年接所受了除此以外的除此以外RT（40名II级，13名III级）或CRT（41名II级，84名III级）。

高GRS（并不一定为GRS在此前三分之一）与较高的肾功能显着之外，不所受年龄、性取向、胶质刺毛组织学、WHO级别、IDH突变、1p/19q共缺失和军事训练集之此前低剂量精神状态的阻碍（OS HR 2.74，P

在TCGA和CGGA之此前，只在接所受RT（所谓RT或CRT）的病人之此前辨别到GRS与结果错综复杂的关系。

这项分析的重要含义在于确定了五个遗传物质的表达特征，对接所受这两项RT的LGG病人的结果同步进行了分层，并依靠法理的原核生物学元数据库同步进行了两轮实验者。

来源不明：Did C Qian, Joseph A. Marascio, et al.Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 2019)

2. 与上皮细胞肺脏比起，脑组织分散刺毛的促体微环境被促体抑制

肺脏癌是脑组织分散刺毛（BMs）最类似的原因之一，并且平常与过多肾功能之外。为了评估非小细胞膜肺脏癌（NSCLC）脑组织分散的促体微环境的特点，

之此前山国立大学该之此前心的分析技术人员调查了上皮细胞NSCLC和匹配的脑组织分散的促体表观。

他们对43名病人的上皮细胞肺脏和匹配的脑组织分散刺毛的86份活体通常、石蜡包埋（FFPE）取样同步进行了RNA测序（RNA-seq），以全面性比对促体微环境。

他们挖掘造出，脑组织分散刺毛与上皮细胞肺脏比起，伴生淋巴细胞膜（TILs）下降（所有28种促体细胞膜促体球蛋白P

与上皮细胞肺脏比起，一些与促体之外的亲笔签名（signature），都有MHC非类亲笔签名、IFN马塔亲笔签名和T细胞膜呼吸道端粒酶谱（GEP）亲笔签名的投篮在脑组织分散刺毛之此前显着较较高（分别为P = 0.004，P = 0.009，P = 0.004），而MHC-II类亲笔签名的投篮在脑组织分散刺毛之此前高（P = 0.045）。

并挖掘造出了脑组织分散刺毛和上皮细胞肺脏之此前的微环境促体型式（TMIT）的原产是多种不同的。

这个分析说明了NSCLC脑组织分散刺毛的促体概况，并指引与上皮细胞肺脏比起，脑组织分散刺毛的促体微环境被进一步促体抑制，这意味著适度指导NSCLC脑组织分散刺毛的促体治疗法战略。

来源不明：Likun Chen, Lihong Wu, Meichen Li, et al.J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 2020)

3. 胰腺癌脑组织分散, 细胞膜因子磁化指引过多肾功能

目此前，人们对胰腺癌（BC）脑组织分散（BM）之此前促体微环境的复杂性一直知之甚少。多重促体荧光（mIF）可以同时辨别到几种IF标识的RNA，同时保持空间信息。这种新技术可用作全面性阐述脑组织分散刺毛的促体微环境，有意味著为指导取而代之治疗法作法获取有用信息。

意大利 University of Padua的Gaia Griguolo等人搜集了60名接所受皮肤科手术的BC病人的诊断元数据和存档的BM取样（2003-2018）。可用功能强大的mIF平板对BCBMs同步进行表征，都有促体检查点和共抑制分子结构（CD3、PD1、PD-L1、TIM3、LAG3、CD163）和定位（用作识别的角蛋白）标识。通过图像比对确定平均标识物量（阳性细胞膜/mm2），并在和细胞内周边地区形态学。并分析了促体标识物量、BC促体球蛋白和从BM确诊开始的总生存期（OS）错综复杂的关系。

他们挖掘造出，在43个同月的之此前位随访之此前，唯一与OS之外的诊断函数是BC促体球蛋白（HR-/HER2-最短，HER2+最长，P=0.02）。在总取样区和区，根据BC促体球蛋白从未辨别到标识物量的显着差异。在细胞内区，根据BC促体球蛋白辨别到TIM3+细胞膜量的显着差异（HR+/HER2-的量最高，HER2+的量最较高。

和细胞内周边地区高的CD163量（M2细胞膜因子磁化的研究课题）与较高的OS显着之外。在HR+/HER2-BCBM病人亚组之此前，细胞内区TIM3+细胞膜量高与较长的OS显着之外。

这个分析的话结论是：在BCBM之此前，细胞内TIM3+促体伴生根据BC促体球蛋白的多种不同而多种不同。M2细胞膜因子磁化与所有BC促体球蛋白的OS恶化完全一致之外，这意味著都有了这些病人的潜在治疗法要能。

来源不明： Gaia Griguolo et al.J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 2021)

4. 促PD1和立体定向放射，治疗法脑组织分散刺毛确保安全必需

同时可用pembrolizumab（促PD1）和立体定向放射内科（SRS）治疗法脑组织分散刺毛（BM）的相容性罗汉不清楚。

乔治城国立大学的Mohammad Khurram Khan等人，归属于了黑色素刺毛或NSCLC病人，评估促PD1+SRS治疗法BM的情况。首先促PD1治疗法无显着刺激性。

其次，他们还挖掘造出，以此前接所受过治疗法的病人和未接所受过治疗法的病人1年的OS相似（71.8% vs. 65.6%），这断定SRS在抛开治疗法乙型肝炎全面性性有一定的作用。

在三个多种不同的SRS组之此前从未挖掘造出结果差异。70%的病人表现造出CD8+PD1+Ki67+T细胞膜的晚期抑制（开始SRS/促PD1后3年末），显示造出诊断预见。

未能显示CD8+PD1+Ki67+T细胞膜晚期抑制的病人，100%都有进展。

因此，依此pembrolizumab（促PD-1）和SRS是确保安全和必需的。CD8+PD1+Ki67+T细胞膜的晚期抑制与有所改善之外。

来源不明：Mohammad Khurram Khan et al.J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 2022)